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【化妆品代加工】国产非特化妆品备案的相关知

文章出处:广州齐信生物科技 人气:发表时间:2018-07-09 10:49

OEM代工委托方与被委托方不得不知的几点
 
根据《国家食品药品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告(第10号)》(2013年12月16日 发布),该通告一经发布,即引起业内人士广泛关注。
小编现将该通告主要内容概括如下:
1、  自2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前,按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》,对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布,供公众查询;
 
2、  美白化妆品纳入祛斑类化妆品管理;
 
3、  仅具有清洁、去角质等作用的产品,不得宣称美白增白功能。
 
 国家食品药品监督管理总局关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告(第10号)
 
应该说现在大多数企业已经认可备案的重要性并按要求实施。但也有很多新入门的化妆品企业对于备案确实是摸不着头脑!此前未进行过化妆品备案的企业该从何下手,有何文件可供指导,备案流程是什么?尤其是OEM代工形式的企业委托方与被委托方的职责相对于常规企业,在备案过程中有何不同?小编打算与你好好说一说~
 
在我国,化妆品可分为非特殊用途化妆品和特殊用途化妆品,也有国产和进口之分。由于本文篇幅有限,今天我们主要讲国产非特殊用途化妆品的备案过程。
 
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法规文件
 
化妆品的备案一定要严格按照国家法规文件执行,但好多人会说,文件太多了,不知道去哪找呀?(此时一副哀伤的表情~)这不,小编为你整理了一份目录哦,有需要的话可以登录CFDA官网下载文件的完整版哦~
 
1)《关于调整化妆品许可备案有关事宜的通知》2013年第10号
2)《化妆品卫生监督条例》
3)《化妆品卫生监督条例实施细则》
4)《化妆品行政许可申报受理规定》
5)《化妆品行政许可受理审查要点》
6)《国产非特殊用途化妆品备案规定》2013年11月5日发布
7)《企业申报指南》
 

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